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Objetivo da Pós:

Objetivo da Pós:

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Formar profissionais com visão técnica, crítica e aplicada sobre o ciclo de vida analítico de um medicamento.


Ao longo da formação, o aluno será preparado para compreender e atuar em etapas essenciais da indústria farmacêutica, como desenvolvimento e validação de métodos, controle de qualidade, investigação de impurezas, estudos de estabilidade, documentação técnica e exigências regulatórias.


Mais do que dominar conceitos, a proposta é desenvolver raciocínio técnico para que o profissional tome decisões com mais segurança, interprete dados com maior precisão e contribua de forma estratégica em projetos analíticos, regulatórios e de qualidade.

Formar profissionais com visão técnica, crítica e aplicada sobre o ciclo de vida analítico de um medicamento.


Ao longo da formação, o aluno será preparado para compreender e atuar em etapas essenciais da indústria farmacêutica, como desenvolvimento e validação de métodos, controle de qualidade, investigação de impurezas, estudos de estabilidade, documentação técnica e exigências regulatórias.


Mais do que dominar conceitos, a proposta é desenvolver raciocínio técnico para que o profissional tome decisões com mais segurança, interprete dados com maior precisão e contribua de forma estratégica em projetos analíticos, regulatórios e de qualidade.

Formar profissionais com visão técnica, crítica e aplicada sobre o ciclo de vida analítico de um medicamento.


Ao longo da formação, o aluno será preparado para compreender e atuar em etapas essenciais da indústria farmacêutica, como desenvolvimento e validação de métodos, controle de qualidade, investigação de impurezas, estudos de estabilidade, documentação técnica e exigências regulatórias.


Mais do que dominar conceitos, a proposta é desenvolver raciocínio técnico para que o profissional tome decisões com mais segurança, interprete dados com maior precisão e contribua de forma estratégica em projetos analíticos, regulatórios e de qualidade.

Farmacêutico (UEG), especialista em Desenvolvimento de Produtos, com 15 anos na indústria farmacêutica.

Experiência em Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Estudos de Estabilidade. Atuou na Brainfarma e no Laboratório Teuto.

Professor e coordenador de pós-graduação, com atuação em treinamentos e palestras na área.

Farmacêutico (UEG), especialista em Desenvolvimento de Produtos, com 15 anos na indústria farmacêutica.

Experiência em Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Estudos de Estabilidade. Atuou na Brainfarma e no Laboratório Teuto.

Professor e coordenador de pós-graduação, com atuação em treinamentos e palestras na área.

Farmacêutico (UEG), especialista em Desenvolvimento de Produtos, com 15 anos na indústria farmacêutica.

Experiência em Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico e Estudos de Estabilidade. Atuou na Brainfarma e no Laboratório Teuto.

Professor e coordenador de pós-graduação, com atuação em treinamentos e palestras na área.

Quer mais informações?

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Matriz Curricular

Matriz Curricular

Matriz Curricular

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Fundamentos Regulatórios e Compêndios Oficiais - 40h

Fundamentos Regulatórios e Compêndios Oficiais - 40h

Fundamentos Regulatórios e Compêndios Oficiais - 40h

EMENTA: Arcabouço regulatório sanitário nacional e internacional aplicado ao desenvolvimento analítico e ao controle de qualidade farmacêutico. Estrutura regulatória: ANVISA, FDA, EMA, PIC/S. Hierarquia das normas sanitárias. Guias ICH: Q2(R2), Q14, Q3A/B, Q3C, Q3D, Q3E, Q9(R1), Q10. Farmacopeia Brasileira, USP, EP. Interpretação de monografias oficiais. Drug Master File (DMF). Ciclo de vida regulatório do medicamento. Principais legislações aplicadas ao desenvolvimento analítico na indústria farmacêutica.

EMENTA: Arcabouço regulatório sanitário nacional e internacional aplicado ao desenvolvimento analítico e ao controle de qualidade farmacêutico. Estrutura regulatória: ANVISA, FDA, EMA, PIC/S. Hierarquia das normas sanitárias. Guias ICH: Q2(R2), Q14, Q3A/B, Q3C, Q3D, Q3E, Q9(R1), Q10. Farmacopeia Brasileira, USP, EP. Interpretação de monografias oficiais. Drug Master File (DMF). Ciclo de vida regulatório do medicamento. Principais legislações aplicadas ao desenvolvimento analítico na indústria farmacêutica.

EMENTA: Arcabouço regulatório sanitário nacional e internacional aplicado ao desenvolvimento analítico e ao controle de qualidade farmacêutico. Estrutura regulatória: ANVISA, FDA, EMA, PIC/S. Hierarquia das normas sanitárias. Guias ICH: Q2(R2), Q14, Q3A/B, Q3C, Q3D, Q3E, Q9(R1), Q10. Farmacopeia Brasileira, USP, EP. Interpretação de monografias oficiais. Drug Master File (DMF). Ciclo de vida regulatório do medicamento. Principais legislações aplicadas ao desenvolvimento analítico na indústria farmacêutica.

Validação de Métodos e Estatística Avançada - 40h

Validação de Métodos e Estatística Avançada - 40h

Validação de Métodos e Estatística Avançada - 40h

EMENTA: Estatística aplicada à validação, transferência e verificação continuada de métodos analíticos. Integração entre RDC nº 166/2017 e ICH Q2(R2). Estatística descritiva, distribuições e tratamento de outliers. Testes de hipóteses, intervalos de confiança. Regressão linear e avaliação de linearidade. ANOVA aplicada à precisão, robustez e equivalência entre métodos. Incerteza de medição. Aplicação estatística a todos os parâmetros de validação: seletividade, linearidade, precisão, exatidão, LD, LQ e robustez.

EMENTA: Estatística aplicada à validação, transferência e verificação continuada de métodos analíticos. Integração entre RDC nº 166/2017 e ICH Q2(R2). Estatística descritiva, distribuições e tratamento de outliers. Testes de hipóteses, intervalos de confiança. Regressão linear e avaliação de linearidade. ANOVA aplicada à precisão, robustez e equivalência entre métodos. Incerteza de medição. Aplicação estatística a todos os parâmetros de validação: seletividade, linearidade, precisão, exatidão, LD, LQ e robustez.

EMENTA: Estatística aplicada à validação, transferência e verificação continuada de métodos analíticos. Integração entre RDC nº 166/2017 e ICH Q2(R2). Estatística descritiva, distribuições e tratamento de outliers. Testes de hipóteses, intervalos de confiança. Regressão linear e avaliação de linearidade. ANOVA aplicada à precisão, robustez e equivalência entre métodos. Incerteza de medição. Aplicação estatística a todos os parâmetros de validação: seletividade, linearidade, precisão, exatidão, LD, LQ e robustez.

Técnicas Avançadas de Caracterização Molecular - 40h

Técnicas Avançadas de Caracterização Molecular - 40h

Técnicas Avançadas de Caracterização Molecular - 40h

EMENTA: Técnicas instrumentais para caracterização estrutural, identificação e elucidação de impurezas, produtos de degradação e IFAs. LC-MS e LC-MS/MS: determinação de massa exata, interpretação de fragmentação e elucidação estrutural de impurezas. RMN de ¹H e ¹³C: confirmação estrutural e quantificação por qRMN. Análise térmica: DSC (fusão, transições sólidas) e TGA (solventes residuais, estabilidade térmica). Correlação entre comportamento térmico, estabilidade e degradação. Suporte à investigação de polimorfismo.

EMENTA: Técnicas instrumentais para caracterização estrutural, identificação e elucidação de impurezas, produtos de degradação e IFAs. LC-MS e LC-MS/MS: determinação de massa exata, interpretação de fragmentação e elucidação estrutural de impurezas. RMN de ¹H e ¹³C: confirmação estrutural e quantificação por qRMN. Análise térmica: DSC (fusão, transições sólidas) e TGA (solventes residuais, estabilidade térmica). Correlação entre comportamento térmico, estabilidade e degradação. Suporte à investigação de polimorfismo.

EMENTA: Técnicas instrumentais para caracterização estrutural, identificação e elucidação de impurezas, produtos de degradação e IFAs. LC-MS e LC-MS/MS: determinação de massa exata, interpretação de fragmentação e elucidação estrutural de impurezas. RMN de ¹H e ¹³C: confirmação estrutural e quantificação por qRMN. Análise térmica: DSC (fusão, transições sólidas) e TGA (solventes residuais, estabilidade térmica). Correlação entre comportamento térmico, estabilidade e degradação. Suporte à investigação de polimorfismo.

Impurezas, Produtos de Degradação, Estabilidade e Balanço de Massas - 40h

Impurezas, Produtos de Degradação, Estabilidade e Balanço de Massas - 40h

Impurezas, Produtos de Degradação, Estabilidade e Balanço de Massas - 40h

EMENTA: Controle de impurezas e produtos de degradação integrado aos estudos de estabilidade de IFAs e medicamentos. RDC 53/2015 × RDC 964/2025 – GUIA 79/2025. Estudos de degradação forçada: condições ácida, básica, oxidativa, térmica, fotolítica e úmida. Estabilidade acelerada e de longa duração. Zonas climáticas. Balanço de massas (BM, BMA, BMR e desvios). Estratégias para recuperação do balanço. Sustentação técnica frente à ANVISA e auditorias internacionais.

EMENTA: Controle de impurezas e produtos de degradação integrado aos estudos de estabilidade de IFAs e medicamentos. RDC 53/2015 × RDC 964/2025 – GUIA 79/2025. Estudos de degradação forçada: condições ácida, básica, oxidativa, térmica, fotolítica e úmida. Estabilidade acelerada e de longa duração. Zonas climáticas. Balanço de massas (BM, BMA, BMR e desvios). Estratégias para recuperação do balanço. Sustentação técnica frente à ANVISA e auditorias internacionais.

EMENTA: Controle de impurezas e produtos de degradação integrado aos estudos de estabilidade de IFAs e medicamentos. RDC 53/2015 × RDC 964/2025 – GUIA 79/2025. Estudos de degradação forçada: condições ácida, básica, oxidativa, térmica, fotolítica e úmida. Estabilidade acelerada e de longa duração. Zonas climáticas. Balanço de massas (BM, BMA, BMR e desvios). Estratégias para recuperação do balanço. Sustentação técnica frente à ANVISA e auditorias internacionais.

Toxicologia Aplicada, Nitrosaminas e Avaliação de Risco - 40h

Toxicologia Aplicada, Nitrosaminas e Avaliação de Risco - 40h

Toxicologia Aplicada, Nitrosaminas e Avaliação de Risco - 40h

EMENTA Toxicologia regulatória aplicada à avaliação de impurezas farmacêuticas. Classificação de impurezas mutagênicas e genotóxicas. TTC (Threshold of Toxicological Concern). Nitrosaminas: propriedades toxicológicas, mecanismos de formação e fontes de contaminação. LC-MS e LC-MS/MS aplicados à detecção e quantificação de nitrosaminas. Avaliação de risco toxicológico. Estratégias de mitigação, controle e monitoramento. Integração entre controle analítico e gestão de risco regulatório.

EMENTA Toxicologia regulatória aplicada à avaliação de impurezas farmacêuticas. Classificação de impurezas mutagênicas e genotóxicas. TTC (Threshold of Toxicological Concern). Nitrosaminas: propriedades toxicológicas, mecanismos de formação e fontes de contaminação. LC-MS e LC-MS/MS aplicados à detecção e quantificação de nitrosaminas. Avaliação de risco toxicológico. Estratégias de mitigação, controle e monitoramento. Integração entre controle analítico e gestão de risco regulatório.

EMENTA Toxicologia regulatória aplicada à avaliação de impurezas farmacêuticas. Classificação de impurezas mutagênicas e genotóxicas. TTC (Threshold of Toxicological Concern). Nitrosaminas: propriedades toxicológicas, mecanismos de formação e fontes de contaminação. LC-MS e LC-MS/MS aplicados à detecção e quantificação de nitrosaminas. Avaliação de risco toxicológico. Estratégias de mitigação, controle e monitoramento. Integração entre controle analítico e gestão de risco regulatório.

Extraíveis, Lixiviáveis e Embalagens Farmacêuticas - 40h

Extraíveis, Lixiviáveis e Embalagens Farmacêuticas - 40h

Extraíveis, Lixiviáveis e Embalagens Farmacêuticas - 40h

EMENTA Impacto dos materiais de embalagem na qualidade, segurança e estabilidade dos medicamentos. Conceitos fundamentais de Extraíveis e Lixiviáveis (E&L). Diretrizes internacionais: PQRI, USP, FDA, EMA. Planejamento de estudos de extraíveis e lixiviáveis. Técnicas analíticas: GC-MS, LC-MS, ICP-MS. Avaliação toxicológica e definição de limites de segurança. Integração embalagem × estabilidade × segurança do paciente.

EMENTA Impacto dos materiais de embalagem na qualidade, segurança e estabilidade dos medicamentos. Conceitos fundamentais de Extraíveis e Lixiviáveis (E&L). Diretrizes internacionais: PQRI, USP, FDA, EMA. Planejamento de estudos de extraíveis e lixiviáveis. Técnicas analíticas: GC-MS, LC-MS, ICP-MS. Avaliação toxicológica e definição de limites de segurança. Integração embalagem × estabilidade × segurança do paciente.

EMENTA Impacto dos materiais de embalagem na qualidade, segurança e estabilidade dos medicamentos. Conceitos fundamentais de Extraíveis e Lixiviáveis (E&L). Diretrizes internacionais: PQRI, USP, FDA, EMA. Planejamento de estudos de extraíveis e lixiviáveis. Técnicas analíticas: GC-MS, LC-MS, ICP-MS. Avaliação toxicológica e definição de limites de segurança. Integração embalagem × estabilidade × segurança do paciente.

Gestão de Projetos Analíticos e Liderança Técnica - 40h

Gestão de Projetos Analíticos e Liderança Técnica - 40h

Gestão de Projetos Analíticos e Liderança Técnica - 40h

EMENTA: Controle de impurezas e produtos de degradação integrado aos estudos de estabilidade de IFAs e medicamentos. RDC 53/2015 × RDC 964/2025 – GUIA 79/2025. Estudos de degradação forçada: condições ácida, básica, oxidativa, térmica, fotolítica e úmida. Estabilidade acelerada e de longa duração. Zonas climáticas. Balanço de massas (BM, BMA, BMR e desvios). Estratégias para recuperação do balanço. Sustentação técnica frente à ANVISA e auditorias internacionais.

EMENTA: Controle de impurezas e produtos de degradação integrado aos estudos de estabilidade de IFAs e medicamentos. RDC 53/2015 × RDC 964/2025 – GUIA 79/2025. Estudos de degradação forçada: condições ácida, básica, oxidativa, térmica, fotolítica e úmida. Estabilidade acelerada e de longa duração. Zonas climáticas. Balanço de massas (BM, BMA, BMR e desvios). Estratégias para recuperação do balanço. Sustentação técnica frente à ANVISA e auditorias internacionais.

EMENTA: Controle de impurezas e produtos de degradação integrado aos estudos de estabilidade de IFAs e medicamentos. RDC 53/2015 × RDC 964/2025 – GUIA 79/2025. Estudos de degradação forçada: condições ácida, básica, oxidativa, térmica, fotolítica e úmida. Estabilidade acelerada e de longa duração. Zonas climáticas. Balanço de massas (BM, BMA, BMR e desvios). Estratégias para recuperação do balanço. Sustentação técnica frente à ANVISA e auditorias internacionais.

Integridade de Dados e Validação de Sistemas Computadorizados - 40h

Integridade de Dados e Validação de Sistemas Computadorizados - 40h

Integridade de Dados e Validação de Sistemas Computadorizados - 40h

EMENTA: Princípios ALCOA+. Trilhas de auditoria e rastreabilidade. Controle de acesso, backup e retenção de dados. Validação de sistemas computadorizados (CSV). Validação de softwares cromatográficos, LIMS e planilhas eletrônicas. Auditorias de integridade de dados. Gestão de riscos em ambientes informatizados.

EMENTA: Princípios ALCOA+. Trilhas de auditoria e rastreabilidade. Controle de acesso, backup e retenção de dados. Validação de sistemas computadorizados (CSV). Validação de softwares cromatográficos, LIMS e planilhas eletrônicas. Auditorias de integridade de dados. Gestão de riscos em ambientes informatizados.

EMENTA: Princípios ALCOA+. Trilhas de auditoria e rastreabilidade. Controle de acesso, backup e retenção de dados. Validação de sistemas computadorizados (CSV). Validação de softwares cromatográficos, LIMS e planilhas eletrônicas. Auditorias de integridade de dados. Gestão de riscos em ambientes informatizados.

Equivalência Farmacêutica, Bioequivalência e Métodos Preditivos - 40h

Equivalência Farmacêutica, Bioequivalência e Métodos Preditivos - 40h

Equivalência Farmacêutica, Bioequivalência e Métodos Preditivos - 40h

EMENTA Equivalência farmacêutica e terapêutica. Biodisponibilidade e bioequivalência. Classificação Biofarmacêutica (BCS). Bioisenção (Biowaiver). Dissolução como ferramenta preditiva. Correlação In vivo – In vitro (IVIVC). Planejamento, execução e interpretação de estudos de BE. Interface entre laboratório analítico e estudos clínicos.

EMENTA Equivalência farmacêutica e terapêutica. Biodisponibilidade e bioequivalência. Classificação Biofarmacêutica (BCS). Bioisenção (Biowaiver). Dissolução como ferramenta preditiva. Correlação In vivo – In vitro (IVIVC). Planejamento, execução e interpretação de estudos de BE. Interface entre laboratório analítico e estudos clínicos.

EMENTA Equivalência farmacêutica e terapêutica. Biodisponibilidade e bioequivalência. Classificação Biofarmacêutica (BCS). Bioisenção (Biowaiver). Dissolução como ferramenta preditiva. Correlação In vivo – In vitro (IVIVC). Planejamento, execução e interpretação de estudos de BE. Interface entre laboratório analítico e estudos clínicos.

Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico Avançado - 40h

Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico Avançado - 40h

Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico Avançado - 40h

EMENTA Controle físico-químico de matérias-primas, intermediários e produto acabado. Especificações e amostragem. Controle microbiológico de produtos estéreis: biocarga, esterilidade, endotoxinas. Produtos não estéreis: contagem microbiana e pesquisa de patógenos. Monitoramento de água e ambiental. Análise de tendências. Métodos rápidos para controle microbiológico. Liberação de MP, ME e PA.

EMENTA Controle físico-químico de matérias-primas, intermediários e produto acabado. Especificações e amostragem. Controle microbiológico de produtos estéreis: biocarga, esterilidade, endotoxinas. Produtos não estéreis: contagem microbiana e pesquisa de patógenos. Monitoramento de água e ambiental. Análise de tendências. Métodos rápidos para controle microbiológico. Liberação de MP, ME e PA.

EMENTA Controle físico-químico de matérias-primas, intermediários e produto acabado. Especificações e amostragem. Controle microbiológico de produtos estéreis: biocarga, esterilidade, endotoxinas. Produtos não estéreis: contagem microbiana e pesquisa de patógenos. Monitoramento de água e ambiental. Análise de tendências. Métodos rápidos para controle microbiológico. Liberação de MP, ME e PA.

Desenvolvimento de Métodos Analíticos segundo “Analytical Quality by Design” AQbD - 40h

Desenvolvimento de Métodos Analíticos segundo “Analytical Quality by Design” AQbD - 40h

Desenvolvimento de Métodos Analíticos segundo “Analytical Quality by Design” AQbD - 40h

EMENTA: Aplicação dos princípios do AQbD no desenvolvimento de métodos analíticos robustos, alinhada ao ICH Q14. Analytical Target Profile (ATP). Critical Method Attributes (CMA) e Critical Method Parameters (CMP). Análise de risco aplicada ao método (FMEA, Ishikawa). Design of Experiments (DoE) para métodos analíticos. Construção do Design Space analítico. Estratégias de controle. Robustez e monitoramento do desempenho analítico. Documentação segundo ICH Q14.

EMENTA: Aplicação dos princípios do AQbD no desenvolvimento de métodos analíticos robustos, alinhada ao ICH Q14. Analytical Target Profile (ATP). Critical Method Attributes (CMA) e Critical Method Parameters (CMP). Análise de risco aplicada ao método (FMEA, Ishikawa). Design of Experiments (DoE) para métodos analíticos. Construção do Design Space analítico. Estratégias de controle. Robustez e monitoramento do desempenho analítico. Documentação segundo ICH Q14.

EMENTA: Aplicação dos princípios do AQbD no desenvolvimento de métodos analíticos robustos, alinhada ao ICH Q14. Analytical Target Profile (ATP). Critical Method Attributes (CMA) e Critical Method Parameters (CMP). Análise de risco aplicada ao método (FMEA, Ishikawa). Design of Experiments (DoE) para métodos analíticos. Construção do Design Space analítico. Estratégias de controle. Robustez e monitoramento do desempenho analítico. Documentação segundo ICH Q14.

Técnicas Cromatográficas e Desenvolvimento de Metodologia de Dissolução - 40h

Técnicas Cromatográficas e Desenvolvimento de Metodologia de Dissolução - 40h

Técnicas Cromatográficas e Desenvolvimento de Metodologia de Dissolução - 40h

EMENTA: Técnicas cromatográficas e fundamentos de pré-formulação aplicados ao desenvolvimento de métodos analíticos e de dissolução. HPLC e UPLC: princípios de separação, eficiência, seletividade e resolução. Cromatografia Gasosa (GC). Tipos de detectores: UV, DAD, fluorescência, CAD e MS. Seleção de colunas, fases móveis e condições cromatográficas. Desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade. Solubilidade, pKa, Log P, Log D. Aparatos farmacopeicos (USP I, II, III e IV). Seleção de meios de dissolução. Dissolução discriminativa. Desenvolvimento de métodos de dissolução com poder preditivo e suporte à equivalência farmacêutica.

EMENTA: Técnicas cromatográficas e fundamentos de pré-formulação aplicados ao desenvolvimento de métodos analíticos e de dissolução. HPLC e UPLC: princípios de separação, eficiência, seletividade e resolução. Cromatografia Gasosa (GC). Tipos de detectores: UV, DAD, fluorescência, CAD e MS. Seleção de colunas, fases móveis e condições cromatográficas. Desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade. Solubilidade, pKa, Log P, Log D. Aparatos farmacopeicos (USP I, II, III e IV). Seleção de meios de dissolução. Dissolução discriminativa. Desenvolvimento de métodos de dissolução com poder preditivo e suporte à equivalência farmacêutica.

EMENTA: Técnicas cromatográficas e fundamentos de pré-formulação aplicados ao desenvolvimento de métodos analíticos e de dissolução. HPLC e UPLC: princípios de separação, eficiência, seletividade e resolução. Cromatografia Gasosa (GC). Tipos de detectores: UV, DAD, fluorescência, CAD e MS. Seleção de colunas, fases móveis e condições cromatográficas. Desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade. Solubilidade, pKa, Log P, Log D. Aparatos farmacopeicos (USP I, II, III e IV). Seleção de meios de dissolução. Dissolução discriminativa. Desenvolvimento de métodos de dissolução com poder preditivo e suporte à equivalência farmacêutica.

Nossa metodologia:

Nossa metodologia:

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Unimos a flexibilidade das aulas gravadas à profundidade de conteúdos, materiais de apoio e suporte ativo para dúvidas, proporcionando uma formação completa e aplicada para que nossos alunos desenvolvam segurança, autonomia e excelência na atuação profissional.

Unimos a flexibilidade das aulas gravadas à profundidade de conteúdos, materiais de apoio e suporte ativo para dúvidas, proporcionando uma formação completa e aplicada para que nossos alunos desenvolvam segurança, autonomia e excelência na atuação profissional.

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AULAS GRAVADAS



Estude no seu rítimo, quando quiser e de onde quiser, com a flexibilidade para adptar as aulas à sua rotina.

AULAS GRAVADAS



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AULAS GRAVADAS



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CONTEÚDOS ATUALIZADOS


Aprenda com aulas e materiais alinhados às práticas mais recentes do mercado, mantendo sua formação sempre atualizada.

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Aprenda com aulas e materiais alinhados às práticas mais recentes do mercado, mantendo sua formação sempre atualizada.

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MATERIAS COMPLEMENTARES


Acesse conteúdos extras para aprofundar seus estudos e reforçar o aprendizado ao longo da formação.

MATERIAS COMPLEMENTARES


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MATERIAS COMPLEMENTARES


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AVALIAÇÕES 100% ONLINE



Realize suas avaliações de forma prática e segura, diretamente pela plataforma, sem precisar se deslocar.

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AULAS AO VIVO



Participe de encontros ao vivo para tirar dúvidas, aprofundar temas importantes e interagir com professores e colegas.

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Mais de 17 mil profissionais já confiaram no INCAF para avançarem em suas carreiras.

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Conheça a experiência de profissionais que tiveram suas carreiras transformadas após realizaram uma pós-graduação no INCAF.

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O que você poderá alcançar ao final da pós-graduação

O que você poderá alcançar ao final da pós-graduação

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✓ Ampliar suas oportunidades profissionais em áreas estratégicas do mercado;



✓ Fortalecer seu currículo com uma formação especializada e reconhecida;


✓ Ganhar mais segurança para atuar na prática, aplicando conhecimentos técnicos com mais confiança;


✓ Desenvolver uma visão mais crítica e profissional sobre os desafios da sua área;



✓ Se posicionar como um especialista mais qualificado, aumentando suas possibilidades de crescimento na carreira.

✓ Ampliar suas oportunidades profissionais em áreas estratégicas do mercado;



✓ Fortalecer seu currículo com uma formação especializada e reconhecida;


✓ Ganhar mais segurança para atuar na prática, aplicando conhecimentos técnicos com mais confiança;


✓ Desenvolver uma visão mais crítica e profissional sobre os desafios da sua área;



✓ Se posicionar como um especialista mais qualificado, aumentando suas possibilidades de crescimento na carreira.

✓ Ampliar suas oportunidades profissionais em áreas estratégicas do mercado;



✓ Fortalecer seu currículo com uma formação especializada e reconhecida;


✓ Ganhar mais segurança para atuar na prática, aplicando conhecimentos técnicos com mais confiança;


✓ Desenvolver uma visão mais crítica e profissional sobre os desafios da sua área;



✓ Se posicionar como um especialista mais qualificado, aumentando suas possibilidades de crescimento na carreira.

Nossos Professores

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Quer se tornar um Especialista?

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Por que escolher o INCAF?

Por que escolher o INCAF?

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Na hora de escolher uma pós-graduação, não basta olhar apenas para o certificado. É importante avaliar a qualidade da formação, a experiência dos professores, o suporte ao aluno e o quanto o curso realmente prepara você para atuar com mais segurança na prática profissional.

Na hora de escolher uma pós-graduação, não basta olhar apenas para o certificado. É importante avaliar a qualidade da formação, a experiência dos professores, o suporte ao aluno e o quanto o curso realmente prepara você para atuar com mais segurança na prática profissional.

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Quem somos?

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Somos uma instituição de ensino dedicada a fornecer educação de qualidade para profissionais da área da saúde. Fundado em 2018, o INCAF começou como uma plataforma de cursos livres especializados em farmacologia. Desde então, expandimos nossos horizontes e nos tornamos referência no campo da educação continuada para profissionais da saúde.


Ao longo dos anos, já tivemos o privilégio de impactar a vida de mais de 17.000 alunos que confiaram em nossa instituição para aprimorar seus conhecimentos e habilidades. Estamos orgulhosos do nosso legado de excelência acadêmica e do nosso compromisso em oferecer uma experiência educacional enriquecedora.


Nosso espaço se encontra em Goiânia, Goiás, mas temos alunos e professores espalhados por todo o Brasil.

Somos uma instituição de ensino dedicada a fornecer educação de qualidade para profissionais da área da saúde. Fundado em 2018, o INCAF começou como uma plataforma de cursos livres especializados em farmacologia. Desde então, expandimos nossos horizontes e nos tornamos referência no campo da educação continuada para profissionais da saúde.


Ao longo dos anos, já tivemos o privilégio de impactar a vida de mais de 17.000 alunos que confiaram em nossa instituição para aprimorar seus conhecimentos e habilidades. Estamos orgulhosos do nosso legado de excelência acadêmica e do nosso compromisso em oferecer uma experiência educacional enriquecedora.


Nosso espaço se encontra em Goiânia, Goiás, mas temos alunos e professores espalhados por todo o Brasil.

Somos uma instituição de ensino dedicada a fornecer educação de qualidade para profissionais da área da saúde. Fundado em 2018, o INCAF começou como uma plataforma de cursos livres especializados em farmacologia. Desde então, expandimos nossos horizontes e nos tornamos referência no campo da educação continuada para profissionais da saúde.


Ao longo dos anos, já tivemos o privilégio de impactar a vida de mais de 17.000 alunos que confiaram em nossa instituição para aprimorar seus conhecimentos e habilidades. Estamos orgulhosos do nosso legado de excelência acadêmica e do nosso compromisso em oferecer uma experiência educacional enriquecedora.


Nosso espaço se encontra em Goiânia, Goiás, mas temos alunos e professores espalhados por todo o Brasil.

A Faculdade de São Marcos (FACSM) é uma unidade de ensino superior, com sede no município de São Marcos, oferece os cursos de graduação em Bacharelado em Administração, Bacharelado em Ciências Contábeis e Licenciatura em Letras/Português – Literaturas da Língua Portuguesa, além de cursos de pós-graduação em diversas áreas do conhecimento. A instituição é recredenciada para o ensino presencial pelo Ministério da Educação (MEC), Portaria 864 de 21/10/2020 e credenciada para o ensino à distância, Portaria 1310 de 05/07/2023.


Curso realizado pelo INCAF em parceria com a Faculdade de São Marcos.

A certificação tem validade nacional conforme legislação educacional vigente.

A Faculdade de São Marcos (FACSM) é uma unidade de ensino superior, com sede no município de São Marcos, oferece os cursos de graduação em Bacharelado em Administração, Bacharelado em Ciências Contábeis e Licenciatura em Letras/Português – Literaturas da Língua Portuguesa, além de cursos de pós-graduação em diversas áreas do conhecimento. A instituição é recredenciada para o ensino presencial pelo Ministério da Educação (MEC), Portaria 864 de 21/10/2020 e credenciada para o ensino à distância, Portaria 1310 de 05/07/2023.


Curso realizado pelo INCAF em parceria com a Faculdade de São Marcos.

A certificação tem validade nacional conforme legislação educacional vigente.

A Faculdade de São Marcos (FACSM) é uma unidade de ensino superior, com sede no município de São Marcos, oferece os cursos de graduação em Bacharelado em Administração, Bacharelado em Ciências Contábeis e Licenciatura em Letras/Português – Literaturas da Língua Portuguesa, além de cursos de pós-graduação em diversas áreas do conhecimento. A instituição é recredenciada para o ensino presencial pelo Ministério da Educação (MEC), Portaria 864 de 21/10/2020 e credenciada para o ensino à distância, Portaria 1310 de 05/07/2023.


Curso realizado pelo INCAF em parceria com a Faculdade de São Marcos.

A certificação tem validade nacional conforme legislação educacional vigente.

Tire suas Dúvidas

Tire suas Dúvidas

Tire suas Dúvidas

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A Pós é reconhecida pelo MEC?

A Pós é reconhecida pelo MEC?

A Pós é reconhecida pelo MEC?

Sim! Você pode consultar a portaria de cadastro junto ao MEC, clicando neste link: https://emec.mec.gov.br/emec/consulta-cadastro/detalhamento/d96957f455f6405d14c6542552b0f6eb/MTM2NDg=/93916316abe23148507bd4c260e4b878/MzM3ODg4

Sim! Você pode consultar a portaria de cadastro junto ao MEC, clicando neste link: https://emec.mec.gov.br/emec/consulta-cadastro/detalhamento/d96957f455f6405d14c6542552b0f6eb/MTM2NDg=/93916316abe23148507bd4c260e4b878/MzM3ODg4

Sim! Você pode consultar a portaria de cadastro junto ao MEC, clicando neste link: https://emec.mec.gov.br/emec/consulta-cadastro/detalhamento/d96957f455f6405d14c6542552b0f6eb/MTM2NDg=/93916316abe23148507bd4c260e4b878/MzM3ODg4

É exigido apresentação de TCC?

É exigido apresentação de TCC?

É exigido apresentação de TCC?

Não. A resolução CNE/CES 01 de 06/04/2018 tornou o TCC opcional na pós-graduação lato-sensu para que esses programas pudessem se destinar integralmente ao seu principal objetivo: capacitar indivíduos de maneira prática, em uma determinada área de atuação.

Não. A resolução CNE/CES 01 de 06/04/2018 tornou o TCC opcional na pós-graduação lato-sensu para que esses programas pudessem se destinar integralmente ao seu principal objetivo: capacitar indivíduos de maneira prática, em uma determinada área de atuação.

Não. A resolução CNE/CES 01 de 06/04/2018 tornou o TCC opcional na pós-graduação lato-sensu para que esses programas pudessem se destinar integralmente ao seu principal objetivo: capacitar indivíduos de maneira prática, em uma determinada área de atuação.

O Certificado na modalidade EAD é diferente do Presencial?

O Certificado na modalidade EAD é diferente do Presencial?

O Certificado na modalidade EAD é diferente do Presencial?

Não! O certificado virá com carga horária, docentes e disciplinas, idênticas às do presencial. No certificado não está descrito qual a modalidade cursada.

Não! O certificado virá com carga horária, docentes e disciplinas, idênticas às do presencial. No certificado não está descrito qual a modalidade cursada.

Não! O certificado virá com carga horária, docentes e disciplinas, idênticas às do presencial. No certificado não está descrito qual a modalidade cursada.

Qual o valor da mensalidade?

Qual o valor da mensalidade?

Qual o valor da mensalidade?

Para receber mais informações como datas e valores sobre a Pós-graduação, preencha o formulário e receba um guia completo sobre o curso por e-mail.

Para receber mais informações como datas e valores sobre a Pós-graduação, preencha o formulário e receba um guia completo sobre o curso por e-mail.

Para receber mais informações como datas e valores sobre a Pós-graduação, preencha o formulário e receba um guia completo sobre o curso por e-mail.

Qual a duração da Pós-Graduação?

Qual a duração da Pós-Graduação?

Qual a duração da Pós-Graduação?

A Pós-graduação tem duração mínima de 06 meses e máxima de 24 meses.

A Pós-graduação tem duração mínima de 06 meses e máxima de 24 meses.

A Pós-graduação tem duração mínima de 06 meses e máxima de 24 meses.

Como serão as avaliações?

Como serão as avaliações?

Como serão as avaliações?

Realização de Provas Objetivas 100% online, no Ambiente Virtual de Aprendizagem, ao final de cada módulo. Você terá de 1 a 2 anos para assistir 75% das aulas de cada módulo e realizar as atividades avaliativas. Para cada módulo, você terá 3 tentativas de obter a nota mínima de 7. Caso não obtenha a nota mínima, você poderá solicitar a prova de recuperação, que será cobrada.

Realização de Provas Objetivas 100% online, no Ambiente Virtual de Aprendizagem, ao final de cada módulo. Você terá de 1 a 2 anos para assistir 75% das aulas de cada módulo e realizar as atividades avaliativas. Para cada módulo, você terá 3 tentativas de obter a nota mínima de 7. Caso não obtenha a nota mínima, você poderá solicitar a prova de recuperação, que será cobrada.

Realização de Provas Objetivas 100% online, no Ambiente Virtual de Aprendizagem, ao final de cada módulo. Você terá de 1 a 2 anos para assistir 75% das aulas de cada módulo e realizar as atividades avaliativas. Para cada módulo, você terá 3 tentativas de obter a nota mínima de 7. Caso não obtenha a nota mínima, você poderá solicitar a prova de recuperação, que será cobrada.

Quem pode fazer a Pós-graduação?

Quem pode fazer a Pós-graduação?

Quem pode fazer a Pós-graduação?

Pode fazer uma pós-graduação todos os profissionais que possuem diploma ou certificação de ensino superior, ou seja, depois de ter concluído uma graduação (bacharelado, licenciatura ou tecnólogo), você pode cursar uma pós-graduação. Nesse sentido, cursos técnicos ou livres não poderão ser utilizados como pré-requisito para matrícula na pós-graduação.

Pode fazer uma pós-graduação todos os profissionais que possuem diploma ou certificação de ensino superior, ou seja, depois de ter concluído uma graduação (bacharelado, licenciatura ou tecnólogo), você pode cursar uma pós-graduação. Nesse sentido, cursos técnicos ou livres não poderão ser utilizados como pré-requisito para matrícula na pós-graduação.

Pode fazer uma pós-graduação todos os profissionais que possuem diploma ou certificação de ensino superior, ou seja, depois de ter concluído uma graduação (bacharelado, licenciatura ou tecnólogo), você pode cursar uma pós-graduação. Nesse sentido, cursos técnicos ou livres não poderão ser utilizados como pré-requisito para matrícula na pós-graduação.

Por que fazer a Pós-graduação?

Por que fazer a Pós-graduação?

Por que fazer a Pós-graduação?

Um bom profissional precisa ser capaz de acompanhar as tendências de sua área e, também, seguir se destacando no mercado de trabalho para ter uma carreira bem-sucedida. Portanto, cursar uma pós-graduação potencializa a qualificação profissional, pois oportuniza ainda mais conhecimento para atualizar os profissionais e segundo a Catho em média pode aumentar em 53% o seu ganho mensal.

Um bom profissional precisa ser capaz de acompanhar as tendências de sua área e, também, seguir se destacando no mercado de trabalho para ter uma carreira bem-sucedida. Portanto, cursar uma pós-graduação potencializa a qualificação profissional, pois oportuniza ainda mais conhecimento para atualizar os profissionais e segundo a Catho em média pode aumentar em 53% o seu ganho mensal.

Um bom profissional precisa ser capaz de acompanhar as tendências de sua área e, também, seguir se destacando no mercado de trabalho para ter uma carreira bem-sucedida. Portanto, cursar uma pós-graduação potencializa a qualificação profissional, pois oportuniza ainda mais conhecimento para atualizar os profissionais e segundo a Catho em média pode aumentar em 53% o seu ganho mensal.

Preciso já trabalhar na indústria farmacêutica para fazer a pós?

Preciso já trabalhar na indústria farmacêutica para fazer a pós?

Preciso já trabalhar na indústria farmacêutica para fazer a pós?

Não. A formação é indicada tanto para profissionais que já atuam na indústria quanto para aqueles que desejam construir carreira nesse mercado.

Não. A formação é indicada tanto para profissionais que já atuam na indústria quanto para aqueles que desejam construir carreira nesse mercado.

Não. A formação é indicada tanto para profissionais que já atuam na indústria quanto para aqueles que desejam construir carreira nesse mercado.

INCAF Educação LTDA

CNPJ: 32.354.590/0001-47

Endereço: Rua 25, Quadra 47, Lote 13, Nº 91 Setor Central – Goiânia/GO



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